國內(nèi)首款!IGF-1R抗體治療甲狀腺眼病III期臨床成功 眼科或為信達生物“第二支柱”
原創(chuàng)
2024-02-21 11:49 星期三
科創(chuàng)板日報記者 鄭炳巽
①信達生物發(fā)布公告,計劃將遞交IGF-1R抗體注射液上市申請;
②臨床開發(fā)副總裁錢鐳指出,TED領域海外靶向藥物的治療費用讓很多患者難以承受;
③目前信達生物共有4款眼科在研管線。

《科創(chuàng)板日報》2月21日訊(記者 鄭炳巽 實習記者 張真) 被譽為資本市場“黃金賽道”的眼科行業(yè)又傳來一利好。

據(jù)信達生物(01801.HK)宣布,其研發(fā)的重組抗胰島素樣生長因子1受體(IGF-1R)抗體注射液(IBI311)在中國甲狀腺眼病受試者中開展的三期注冊臨床研究達成主要終點。信達生物計劃將向國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)遞交IBI311治療TED的新藥上市申請。

《科創(chuàng)板日報》記者就此事致電信達生物提出采訪請求,但截至發(fā)稿未獲對方回復。

值得關注的是,目前國內(nèi)尚無用于治療甲狀腺眼病的靶向藥物上市。若順利獲批,信達生物IBI311也有望成為國內(nèi)首款。

▌同類藥物已獲海外驗證

作為一種可能威脅視力且累及眼部組織的自身免疫性疾病,甲狀腺眼?。═ED)通常伴發(fā)于毒性彌漫性甲狀腺腫(Graves病,GD)。據(jù)公開資料,TED的患病率約為0.1%至0.3%,在美國,其患者數(shù)量僅為20萬左右,屬于事實意義上的罕見病。

此前,TED主流治療方案為糖皮質(zhì)激素治療,但在部分患者身上出現(xiàn)“糖皮質(zhì)激素抵抗”,即治療反應微弱或病情改善后再度加重。

直至2020年1月,Horizon Therapeutics公司研發(fā)的Teprotumumab(替妥尤單抗)作為首個治療TED的胰島素樣生長因子1受體(IGF-1R)抗體藥獲FDA批準上市,從此改變了TED的治療模式。

目前,國內(nèi)外多項臨床治療指南已將靶向IGF-1R的抗體生物制劑列入推薦治療方案。其中,替妥尤單抗、托珠單抗(TociIizumab)和利妥昔單抗(Rituximab)被《中國甲狀腺眼病臨床診斷和治療指南(2022)》、美國甲狀腺學會以及歐洲甲狀腺學會共同推薦為二線治療方案。而對于合并顯著突眼的TED,替妥尤單抗甚至被推薦為首選治療方案。

但另一方面,信達生物臨床開發(fā)副總裁錢鐳曾表示:“TED領域目前國內(nèi)尚無靶向藥物獲批,而海外靶向藥物的治療費用卻讓很多患者難以承受?!?/strong>經(jīng)《科創(chuàng)板日報》記者查詢得知,當前替妥尤單抗的平均價格為2000美元/劑,換言之一次完整療程(8劑替妥尤單抗)所需費用可高達16000美元(約合12萬元人民幣)。

在替妥尤單抗上市之初,Horizon Therapeutics公司曾預測其首年銷售額為4000萬美元,然而該藥物的實際銷售額卻遠超預期。據(jù)公開數(shù)據(jù),替妥尤單抗于2020年(上市首年)至2022年的銷售額分別為8.2億美元、16.6億美元、19.66億美元,預計峰值年銷售額可能超過40億美元。

值得一提的是,據(jù)臨床研究方案公示信息,IBI311的給藥方式和劑量與替妥尤單抗均一致,不同點在于,其采取水針劑型而非采取替妥尤單抗的凍干粉劑型。

▌眼科板塊或為“第二支柱”

信達生物曾在2021年年報中提出“5年內(nèi)產(chǎn)品銷售收入突破200億”的目標,然而其近年產(chǎn)品收入增長乏力、營收結構優(yōu)化滯緩等問題卻備受市場質(zhì)疑。在此背景下,有市場觀點認為,眼科板塊將成為信達生物除減重藥以外的第二增長支柱。

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從公開的研發(fā)管線來看,信達生物至少已布局4款眼科藥物,覆蓋甲狀腺眼?。═ED)、年齡相關性黃斑變性(AMD)、糖尿病黃斑水腫(DME)和脈絡膜新生血管(CNV)等。

其中,IBI302作為VEGFR/CR1融合蛋白是一款潛在的全球First in Class產(chǎn)品,用于治療濕性年齡相關性黃斑變性(wAMD)。在該藥物的二期臨床實驗中,數(shù)據(jù)表明IBI302均達到臨床的主次要終點,非劣于對照組。而作為IBI302的對照組,阿柏西普(再生元)于2023年實現(xiàn)營業(yè)收入93.81億美元,是去年在全球范圍內(nèi)銷售額第六大的藥物。

此外,信達生物布局的VEGF/ANG-2雙抗IBI-324已在去年底公布治療糖尿病性黃斑水腫(DME)的1期研究結果,展現(xiàn)出較好療效。其對標產(chǎn)品法瑞西單抗(羅氏)2023年銷售額高達26.34億美元,同比增長324%,其銷售額占據(jù)羅氏眼科板塊的82%。

錢鐳表示:“隨著PCSK9單抗獲批上市、瑪仕度肽(GLP-1R/GCGR)NDA獲受理,以及IBI311三期研究達到終點,信達生物正在戰(zhàn)略性地建立其在心血管和代謝疾病、內(nèi)分泌和眼科領域的創(chuàng)新商業(yè)和后期產(chǎn)品組合?!?/p>

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